Deze samenvatting is gebaseerd op het studiejaar 2013-2014.

Hoofdstuk 1 – Chemische neurotransmissie

1. Wat is volume neurotransmissie?

   1. Het vuren van een grote hoeveelheid neurotransmitters in één keer.

   2. Het lekken van neurotransmitters uit een synaps waardoor die bindt aan een andere neuron of andere receptors op dezelfde neuron.

   3. De verzending van verschillende soorten neurotransmitters binnen één synaps.

   4. Een vorm van neurotransmissie buiten de synaptische spleet.

2. Wat is een mogelijk doel van signaaltransductie?

   1. Activatie van fosfaatproteïnen

   2. Genetische expressie

   3. Zowel activatie van fosfaatproteïnen als genetische expressie

3. Leg het proces van excitatie-secretie koppeling uit.

4. Wat is de second messenger bij ionkanaal gelinkte systemen?

   1. Een ion

   2. Calcium

   3. Kinase

   4. Calcium Kinase

5. Wat zijn de zes klassieke neurotransmitters?
    

Hoofdstuk 2 – Transporters, receptoren en enzymen als doelwitten van psychofarmaca

6. Wat zijn plasma membraan transporters en wat zijn intracellulaire synaptische vesiculaire transporters?

7. Welke stelling is juist?

I. De monoamine transporters SERT, DAT en NET zijn selectief gericht op het vervoeren van één type monoamine.

II. De monoamines serotonine, dopamine en noradrenaline worden allemaal door dezelfde vesiculaire transporter in een vesikel terug geplaatst.

1. I is juist

2. II is juist

3. I en II zijn beide juist

4. I en II zijn beide niet juist
    

8. Welke van deze uitspraken over psychofarmaca die allosterisch werken klopt niet

   1. Ze kunnen een transporter uit zetten

   2. Ze kunnen de hoeveelheid van een bepaalde neurotransmitter toe laten nemen in de synaptische spleet

   3. Ze hebben invloed op de soort neurotransmitter die vervoerd wordt door de transporter

   4. Ze binden zich aan de transporter zonder zelf in de neuron getransporteerd te worden.
      

.....read more

Deze samenvatting is gebaseerd op het studiejaar 2013-2014.

Hoorcollege 1 Opfriscollege

Farmacologie gaat over stoffen die iets doen met het lichaam. Deze stoffen maken je beter of ze onderdrukken de symptomen.
Farmacologische stoffen zijn moleculen die binden aan andere moleculen die meestal al in het lichaam aanwezig zullen zijn. Vaak zijn het kleine moleculen die binden aan grote moleculen. Je kunt denken aan een neurotransmitter of een hormoon dat aan een receptor op een membraan kan binden. Een receptor noemt men een aangrijpingspunt. Naast de receptor op een membraan kunnen de moleculen ook binden aan een enzym, een pomp of zelfs aan het DNA. We zullen ons vooral richten op stoffen (hormonen of neurotransmitters) die binden aan een receptor.
Bij medicatie onderscheiden we de agonist, de antagonist en de partiële agonist.
- De agonist activeert de receptor en heeft een grote affiniteit voor de receptor. Onder affiniteit verstaat men de geneigdheid om een binding aan te gaan. Het binden van de agonist kan leiden tot zowel stimulatie als remming van de receptor. Een agonist zegt niks over het effect op het weefsel (stimulerend of remmend), maar het betekent dat de receptor wordt geactiveerd.
- Een antagonist heeft net als de agonist een grote affiniteit voor de receptor maar deze zorgt daarentegen niet voor het activeren van de receptor, maar zorgt er juist voor dat de receptor inactief blijft. Als een antagonist bindt aan een receptor kunnen er geen andere moleculen (lichaamseigen stoffen) niet meer binden.
- Een partiële agonist zit tussen de agonist en de antagonist in. Deze zorgt net als een agonist voor activatie van de receptor, maar dan in mindere mate. Ondanks dat de partiële agonist maar een deel van de receptor blokkeert, zorgt dit er toch voor dat lichaamseigen stoffen niet meer kunnen binden.
Het is belangrijk om te beseffen dat zowel een agonist als een antagonist moeten binden aan een receptor voordat er überhaupt iets gebeurd. De mate waarin een agonist of antagonist een binding aan gaat met een receptor noemt men dus de affiniteit. Naast de affiniteit kijkt men nog naar de bezettingsgraad: hoeveel receptoren van een receptor populatie zijn er bezet? De bezettingsgraad hangt af van zowel de concentratie als de affiniteitsconstante.
 

De Affiniteitsconstante (Ka) is de concentratie waarbij de helft van de receptoren bezet zijn. Dus hoe hoger de affiniteit voor een bepaalde receptor, des te lager de concentratie zal zijn waarbij de helft van de receptoren bezet zal zijn. Dit betekent dus een lagere affiniteitsconstante. Uit de affiniteitsconstante en de concentratie kan men.....read more

Deze samenvatting is gebaseerd op het studiejaar 2013-2014.

HC 0.1 – Introductie Farmacologie

Er zijn duizenden medicijnen die voorgeschreven kunnen worden aan patiënten. Het kan moeilijk zijn om te bepalen welk medicijn het best voorgeschreven kan worden aan welke patiënt. Hierin ligt de uitdaging voor de farmacologie.

Het blijkt dat afgestudeerde geneeskunde studenten niet in staat zijn om rationeel en adequaat medicatie voor te schrijven. Het is zelfs zo dat 50% een verkeerd middel kiest en dat 35% een onjuist recept voorschrijft. 70% geeft de patiënt verkeerde informatie.

Veranderingen in de samenleving en de gezondheidszorg zorgen voor veranderingen in de farmacologie. Onder deze veranderingen vallen de wetenschappelijke ontwikkelingen, de maatschappelijke ontwikkelingen en de politieke ontwikkelingen.

Alles kan giftig zijn (toxiciteit), maar de dosis waarin medicatie wordt voorgeschreven maakt dat het niet giftig is. Dit is waar de farmacologie naar kijkt. Verder kan elk geneesmiddel bijwerkingen hebben.

Het probleem met de farmaceutische industrie is dat het ook veel om geld gaat. Er worden geneesmiddelen geproduceerd die mensen beter maken, maar geld speelt een belangrijke rol.

Een geneeskundige die een geneesmiddel voorschrijft, moet in elk geval weten hoe het medicijn werkt, wat de bijwerkingen zijn en hoe het uit het lichaam verwijderd wordt. Verder moet de geneeskundige niet alleen letten op de richtlijnen of standaarden, want elke patiënt is uniek. Een geneeskundige moet dus altijd kritiek blijven. Ten slotte moet er altijd sprake zijn van overleg met de patiënt. Het is gebleken dat de behandeling beter werkt als de patiënt goed op de hoogte is.

De totale kosten aan farmaceutische hulp stijgen nog elk jaar. Meestal stijgt het met ongeveer 5% per jaar. De kosten stijging moet zo veel mogelijk onderdrukt worden.

Generieke middelen zijn geneesmiddelen die op de markt gebracht kunnen worden voor een veel lagere prijs dan de prijs van het originele geneesmiddel. Het is dus de goedkopere variant van een merk geneesmiddel. Een voorbeeld hiervan is de aspirine tegenover acetylsalicylzuur. Er is een bedrijf dat het patent heeft op de officiële aspirine, maar er zijn al heel veel andere versies van de aspirine die veel goedkoper verkocht kunnen worden.

Farmacologie is de wetenschap die de effecten van geneesmiddelen op levende organismen onderzoekt. Het is dus een heel breed gebied, want het gaat om alle levende organismen. Dit betekent dat er ook veel dier- en celstudies gedaan worden. Bij de klinische farmacologie gaat het puur om de gezonde of de ziekte mensen. De farmacotherapie is de behandeling van de patiënten met geneesmiddelen.

Bij het toedienen van een geneesmiddel zijn een aantal factoren van belang. Een aantal hiervan zijn de bijwerkingen,.....read more

Deze samenvatting is gebaseerd op collegejaar 2012-2013.

 1 - Structuur en functie van neuronen

1. De meeste synapsen zijn:

1. Axosomatisch

2. Axodentritisch

3. Axoaxonisch

4. Dendrodentritisch

2. Welke stelling is juist?

I. Monoamines worden zowel in het soma als in de axon zelf gemaakt.

II. Monoamines worden na de neurotransmissie gedeeltelijk heropgenomen in het presynaptische neuron door de reuptake pump.

1. Alleen I is juist

2. Alleen II is juist

3. I en II zijn juist

4. I en II zijn allebei niet juist

3. Wat is het verschil tussen perifere en secretorische proteïnen m.b.t. de productie, functie en de mogelijkheid tot transport?

2 - Synaptische neurotransmissie en het anatomisch aangestuurd zenuwstelsel

4. Welk van de volgende dingen zorgt niet voor een toename in aanmaak van groeifactoren?

1. Psychofarmacologische drugs

2. Psychotherapie

3. Slaap

4. Leren en oefenen

5. Celdood waarbij sprake is van een ernstig, plotseling celletsel waarna een ontstekingsreactie ontstaat is een gevolg van:

   1. Apoptose

   2. Necrose

   3. Kinose

   4. Epitose

6. In welke structuren vindt na de geboorte geen neurogenese meer plaats?

   1. Gyrus Dentatus

   2. Hippocampus

   3. Gyrus parahippocampalis

   4. Bulbus Olfactorius

7. Tot wanneer in het leven vindt synaptogenese plaats?

   1. Tot de geboorte

   2. Tot en met het tweede levensjaar

   3. Tot en met het vijfentwintigste levensjaar (als je hersenen uitgegroeid zijn)

   4. Gedurende het hele leven

8. Wat is excitotoxiciteit?

.....read more

Deze samenvatting is geschreven in collegejaar 2012-2013.

farmacologiedeel22012-2013.pdf